Annual Pharma AntiCounterfeiting & Serialisation mai 2023

Pestana Chelsea Bridge Hotel , Queenstown Road 354
Londres (GB)

Annual Pharma AntiCounterfeiting & Serialisation: le salon

27e Pharmacovigilance 2022

« Derniers développements en matière de pharmacovigilance, de sécurité des médicaments et de gestion des risques »

23 & 24 février 2022, Pestana Chelsea Bridge Hotel Londres, Royaume-Uni

Après le parcours réussi d’une série de 26 conférences sur la pharmacovigilance, Virtue Insight est fier d’annoncer sa 27e pharmacovigilance 2022. Nous organisons la conférence en étroite collaboration avec les leaders de l’industrie depuis plus d’une décennie. Pour l’édition 2022, l’ordre du jour comprend une foule de nouvelles fonctionnalités passionnantes axées sur la façon dont l’industrie devrait évoluer, en particulier après la pandémie. Saisissez une chance et faites-la compter en assistant à notre événement pour réseauter avec vos pairs, échanger votre expertise et vos expériences, et vous armer des dernières informations pour faire passer votre département au niveau supérieur.

SPONSORS:

SPONSOR BRONZE - Groupe ProPharma

COMMANDITAIRE ASSOCIÉ - Brookwood

INSCRIPTION DES DÉLÉGUÉS :

Email - kavitha@virtueinsight.co.in ou TEL: +44-20 3509 3779

Veuillez noter qu’il s’agit d’un événement PAYANT et NON GRATUIT (aucun laissez-passer gratuit n’est disponible). Toute invitation, email ou billet émis le mentionnant comme un pass gratuit ou un billet gratuit pour cet événement via un site tiers ne sera strictement pas accepté par l’organisateur.

Super Early Discount - Valable jusqu’au 06 décembre 2021

1 délégué @ £699+20% TVA 

3 délégués @ £1,398+20% TVA

Réduction anticipée - Valable jusqu’au 17 janvier 2022

1 délégué @ £999+20% de TVA 

3 délégués @ £1,998+20% TVA 

Prix standard - À partir du 18 janvier 2022

1 délégué @ £1,299+20% TVA 

3 délégués @ £2,598+20% de TVA 

Sponsor de la conférence, stand d’exposition et emplacement de conférencier payant - Veuillez envoyer votre intérêt et vos questions à kavitha@virtueinsight.co.in 

CONFÉRENCIERS CLÉS :

         · KHAUDEJA BANO , Directeur médical exécutif, Responsable de la sécurité des produits combinés, Amgen (États-Unis)

         · SUMIT MUNJAL , vice-président, Évaluation mondiale de la sécurité des patients, Takeda Pharmaceuticals

         · FABIO DE GREGORIO , Vice-président, responsable de la sécurité des médicaments Europe, EU QPPV, Shionogi Europe

         MOHAMED ABDILLAHI , Directeur, Chef de produit de gestion des risques, Pfizer

         WIVINA DE WAELE , Directrice EMEA, Global Drug Safety, Alexion Pharmaceuticals

         · RISHI CHOPRA , Directeur Senior, Responsable PV International | Député UE UK QPPV, Biogen

         · JOHN SOLOMON , Responsable de la pharmacovigilance - Royaume-Uni et Irlande, Sanofi

         JAMES WHITEHEAD , directeur et chef d’équipe - Sécurité des patients, dispositifs médicaux et santé numérique, AstraZeneca

         · KLAUDIJA MARIJANOVIC BARAC , Directrice principale, Sécurité mondiale des patients et PV - TPC, Teva

         · MARIA MADDALENA LINO , Directrice principale des risques pour la sécurité, Pfizer

         PAV RISHIRAJ, directeur (UK QPPV), responsable de la sécurité des patients – Royaume-Uni et Irlande & ABPI PV Expert Chair, Merck

         · MIRCEA CIUCA , Responsable du domaine thérapeutique mondial - Sécurité clinique mondiale et PV, CSL Behring

         · RAJ BHOGAL , Directeur principal, Audits et inspections R&D, Jazz Pharmaceuticals

         · VALENTINA MANCINI , Directrice PV, EU QPPV, Shionogi

         · TEA BABIC , Assoc. Dir – Audits et inspections, Teva

         · SHAANTANU DONDE , Chef de l’équipe de gestion de portefeuille - Affaires médicales, Viatris

         · UWE GUDAT , Responsable des affaires médicales et CSPV, Fresenius Kabi

         · RICARDA TIEMEYER , Directrice associée Responsable de la pharmacovigilance, Biogen

         HOWARD SNOW , VICE-PRÉSIDENT, Chef de la pharmacovigilance, Hengrui Therapeutics

         WALLY LANDSBERG , vice-présidente, responsable mondiale de la sécurité médicale, Kyowa Kirin

         · RANJANA KHANNA , Directrice et Responsable Assurance Qualité Pharmacovigilance, Vifor Pharma

         · YVONNE NANCIU , Responsable Pharmacovigilance Pays, Bayer

         · ALESSANDRO VAGHEGGINI , Biostatisticien principal associé, Statistiques de sécurité clinique, MSD (CH)

         · AMGAD SHEBL , Directeur, Sécurité clinique mondiale et R&D PV / clinique, CSL Behring

         · RUDI SCHEERLINCK , directeur exécutif de l’évaluation de la sécurité et de la gestion des risques, Galderma

         · ALINA TU        DOR , Directrice principale, Pharmacovigilance, Kyowa Kirin International

         · PHILIP OLUWOLE, PFO PV Consulting

         · FRANCK SCHWARTZ , QA Global Inspection, Intelligence Lead - Compliance & Regulatory Affairs, Novartis

         · DIMITRIS ZAMPATIS , Responsable de la pharmacovigilance EMEA-EEE QPPV, Lupin

         · MINHAJ OBEIDULLAH , responsable de la conformité et de la gestion des risques, Novartis

         · CHETAN SHATAPATHY , conseiller médical consultant, Bureau de la (QPPV) (par intérim), Janssen Pharmaceutical

         · JEAN-KILGOUR CHRISTIE , Député UE QPPV, Novartis

         · DANIELA DI COSMO , Senior PV Manager, Global PV, Ferring Pharmaceuticals

         · NICOLE BAKER , cofondatrice, BioLogit

         · MICHAEL RAMCHARAN , Directeur Général, Reumat Consulting

         · MARINA SUVAKOV , responsable mondiale de la surveillance de la sécurité, Philip Morris International

         · SANDY EISEN , Directeur médical, Frontline Pharma Consulting

         · ALEXANDER ROUSSANOV , associé international, Sciences de la vie et protection de la vie privée, Arnold & Porter

Plus d’autres adhésions bientôt

PRINCIPAUX THÈMES ABORDÉS :

         · Se relever et se remettre sur les rails de la pandémie - Leçons tirées de la pandémie

         · Analyse de marché – Pharmacovigilance en 2022 - horizons futurs et gains d’efficacité

         · Améliorer l’écosystème photovoltaïque pour l’avancement – Se relever de la pandémie

         · Mise en œuvre des nouvelles règles de l’UE en matière d’essais cliniques - et incidences sur les services de sécurité

         · Externalisation en pharmacovigilance - Meilleures pratiques, défis et considérations clés

         · Documentation (PGR, PSUR, PADER, PBRER)

         · Qualité, sécurité et détection des signaux – Regard vers l’avenir  

         · Plan de gestion des risques et système de pharmacovigilance - Nouveau paradigme

         · Audits de pharmacovigilance : rester du bon côté des inspecteurs

         · Dispositifs médicaux – Accroître la perspective de sécurité

         · Études de cas de divers pays sur les cadres photovoltaïques à travers le monde

         · Donner la priorité aux patients - Remodeler la sécurité des patients

         · Implications du Brexit pour l’industrie pharmaceutique (pharmacovigilance)

         · Nouvelles technologies en pharmacovigilance (IA / Machine Learning, IoT)

         · Le cadre réglementaire en développement dans les marchés avancés et en développement – UE, USA & ROW

         · Faire partie d’un réseau majeur

Éditions Annual Pharma AntiCounterfeiting & Serialisation

Annual Pharma AntiCounterfeiting & Serialisation septembre 2023 Du au Hilton Garden Inn Chicago OHare Airport
Annual Pharma AntiCounterfeiting & Serialisation mai 2023 Du au Pestana Chelsea Bridge Hotel
Annual Pharma AntiCounterfeiting & Serialisation février 2023 Du au Pestana Chelsea Bridge Hotel
Annual Pharma AntiCounterfeiting & Serialisation février 2022 Du au Pestana Chelsea Bridge Hotel